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根據《三級綜合醫(yī)院評審標準實施細則》、《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》等政策要求,運用信息技術實現藥品不良反應的智能監(jiān)測、報告管理、知識庫查詢、統計分析、公告信息等功能。
產品功能
ADR管理流程
智能監(jiān)測
通過設置規(guī)則,定時監(jiān)測患者檢驗、緩解藥品、電子病歷等數據,生成ADR疑似病例,經確認及時發(fā)現藥品不良反應。
ADR知識庫
收錄國內外權威性數據庫文獻摘要、權威衛(wèi)生機構發(fā)布的藥品安全性研究、不良反應通報、藥物警戒信息及生殖毒性研究等信息。
統計分析
對已確認的ADR進行深層次、多維度分析,提供多種藥品安全性統計報表。
信息公告
對醫(yī)院不良反應管理情況、特殊案例分析、回顧性研究結果進行公示,幫助用戶做好醫(yī)院用藥安全工作。
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